* **合法合规：**持有相关监管部门颁发的经营许可证，遵守行业规范。
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11月12日晚间，百济神州（美股代码：BGNE；港股代码：06160.HK；A股代码：688235.SH）发布2024年第三季度美股业绩报告及A股主要财务数据公告。第三季度，百济神州延续强劲的增长势头，实现营收71.39亿元，同比增长26.9%。全球产品收入达70.79亿元，同比增长65.1%。
此外，2024年前三季度，百济神州营业总收入达191.36亿元，同比增长48.6%。产品持续高速放量，前三季度产品收入为189.86亿元，同比上升72.9%。无论是总收入或是产品收入，前三季度均已超过去年全年营收174.23亿元。
美股财报显示，百济神州财务状况持续改善，本季度总收入达10.02亿美元，实现单季度营收首次突破10亿美元。美国通用会计准则（GAAP）下，百济神州经营亏损同比下降10%。另外，去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，经调整经营利润达6600万美元。至此，百济神州已连续2个季度实现非GAAP经营利润盈利。
百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强表示：“第三季度的业绩表现进一步彰显了公司在全球肿瘤治疗领域的领导地位，这得益于我们独特的研发和临床优势，以及百悦泽®强劲的上市势头。”
财报显示，2024年第三季度，百悦泽®全球销售额总计49.14亿元，同比增长91.1%，在血液肿瘤领域进一步巩固领导地位。其中，美国销售额总计35.84亿元，同比增长85.0%，其中超过60%的季度环比需求增长来自在慢性淋巴细胞白血病（CLL）适应症中使用的扩大，主要因为该产品在CLL新增患者的市场份额继续提升。
同时，2024年第三季度，百济神州核心自研产品PD-1抗体百泽安®（替雷利珠单抗）销售额达11.69亿元，同比增长11.7%。在中国，百泽安®持续取得领先的市场份额，已获NMPA批准14项适应症，11项适应症纳入国家医保目录。
值得一提的是，2024年10月，百泽安®在美国正式商业化上市，并开出首张处方，用于食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者的二线治疗，从获批到实现商业化临床治疗仅历时8个月，标志着百济神州自有的美国实体瘤商业化团队开启了全新篇章。
关于研发策略和布局股票投资平台，百济神州表示，公司产品组合策略强调快速生成早期临床概念验证数据，得益于其具备速度及成本优势的全球临床运营模式。目前，百济神州内部临床运营团队拥有3600人，通过与超过45个国家的监管机构和研究人员合作，确保数据质量符合严格的标准。